식품의약품안전처는 4월 30일 서울역 회의실(서울시 용산구 소재)에서 한약(생약)제제 특성을 반영한 한약(생약)제제 제조 및 품질관리 기준(GMP) 가이드라인을 마련하기 위한 ‘한약(생약)제제 제조 및 품질관리 기준 가이드라인 마련 협의체’ 회의를 개최한다.

협의체는 법령?고시?지침 등에 있는 한약(생약)제제 GMP 관련 규정을 토대로 한약(생약)제제 특성을 반영한 가이드라인을 마련하기 위해 구성됐다.

회의는 △2018년도 협의체 운영 계획 안내 △한약(생약)제제 관련 GMP 정책 안내 △업체 질의 및 응답 등의 순으로 진행된다.

식약처는 이번 협의체 운영을 통해 마련된 가이드라인이 제조업체의 한약(생약)제제 GMP 운영에 도움이 될 것이라며, 앞으로도 안전한 한약(생약)제제를 국민에게 공급하는 동시에 제품개발 활성화와 시장 확대를 위해 노력하겠다고 밝혔다.