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행정·법률 |
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[행정·법률] 중금속 기준 마련하고 오메가-3 산패도 관리 |
식품의약품안전처가 2월28일 건강기능식품의 안전관리를 한 단계 강화하는 방향으로 기준규격을 개정 고시했다.
이번에 개정 고시된 내용을 보면 중금속 기준이 없던 품목에 관련 규정을 삽입하고, 장용성 코팅에 사용할 수 있는 기재의 근거를 명확히 한 점 등이 눈이 띈다.
또 오메가-3에 산가와 과산화물가 규격을 신설하여 유지의 산패관리도 가능... |
행정·법률 | 2018.03.20 | 4 pages |
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태그:
개정, 고시, 식약처, 오메가, 루테인, 장용성
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[행정·법률] 이번에는 기능성 위주? 2차 재평가 불안감 |
식약처가 지난해에 이어 2차 재평가 계획을 발표했다.
작년에 공지한 주기적 재평가 품목이외에 글루코사민, 비타민D, 오메가-3 등 굵직한 고시형 품목들이 상시재평가 대상으로 포함되어 있다.
이번 재평가의 경우 기능성을 위주로 검증을 하겠다는 방침이 나온 상태라 안전성 위주였던 지난해와는 다소 다른 기류를 보인다.
업계는 기능성 ... |
행정·법률 | 2018.03.06 | 4 pages |
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태그:
기능식품, 재평가, 글루코사민, 오메가, 비타민D, 헛개
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[행정·법률] 안전성평가연구소 2018년도 산연전용과제 추진 |
안전성평가연구소가 중소벤처기업부 지원 사업을 공동 추진할 중소기업을 모집합니다.
이번 지원사업은 국내 바이오·식품·화학·의료기기 기업을 대상으로 주관기관(기업)으로 하여 진행되는 것으로 특히 건강기능식품 소재를 개발 중인 업체들에게 좋은 기회가 될 것으로 전망됩니다.
이번 지원사업의 주관기업으로 선정되실 경우 과제 진행비의 75%, 1년간 최대 1억5,... |
행정·법률 | 2018.02.22 | 5 pages |
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태그:
안전성평가연구소, 중소벤처기업부, 지원사업
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[행정·법률] 업계, 재평가 뚜껑 열고 일단은 안심 |
초미의 관심을 끌었던 건강기능식품 재평가 결과가 지난 1월4일 발표됐다.
안전성 문제 등이 제기되었던 상시재평가 품목들에 대한 재평가 결과가 우선 발표된 것.
식약처는 지난해 가르시니아캄보지아 추출물 등 기능성 원료 9종을 상시재평가 대상에 올리고 재평가를 진행해왔다.
발표를 지켜본 업계는 일단 한숨을 돌렸다는 분위기다. ... |
행정·법률 | 2018.01.16 | 5 pages |
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태그:
기능식품, 재평가, 안도, 기준규격, 주의사항
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[행정·법률] 개별인정 새얼굴 자취 감추다 |
지난해에 이어 올해도 개별인정 기근 현상이 지속되고 있다.
이미 2017년이 절반을 넘기고 있지만 6월19일 현재 개별인정형 원료로 등재된 품목은 허니부쉬추출발효분말과 히알루론산, 단 두 개 품목 뿐이다.
그나마 히알루론산은 이미 피부보습용 기능식품원료로 사용되어왔다가 올해 자외선 피부손상 관련 기능성이 추가된 것.
따라서 신규... |
행정·법률 | 2017.07.18 | 3 pages |
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개별인정, 건수, 최저, 백수오, 관리, 당귀
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[행정·법률] 20대 국회 1년, 기능식품 관련법 12건 발의 |
2016년 5월30일 시작된 20대 국회의 임기가 1년여를 넘기고 있다.
20대 국회에서는 지난 1년간 건강기능식품과 관련해 어떠한 법안들이 논의되었을까?
뉴트라덱스가 지난 1년간 20대 국회에서 제안된 기능식품 관련 법률안들을 살펴봤다.
1번은 국민의당 주승용 의원
20대 국회에서 건강기능식품과 관련해 가장 먼저 법률안을 발의한 의원은 국... |
행정·법률 | 2017.07.04 | 5 pages |
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국회, 법안, 발의, GMO, 점자, 포상금
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[행정·법률] 기능식품, 영업자 준수사항 꼭 기억하세요 |
식품의약품안전처가 6월15일 건강기능식품 기능성 원료 인정과 관련한 민원설명회를 개최했다.
이번 민원설명회는 최근 본격 적용되고 있는 제도 변화를 설명하고, 그동안 개별인정 과정에서 있었던 문제 사례들을 설명하는 취지로 개최된 것이다.
특히 무심코 지나칠 수 있는 영업자 준수사항 관련 내용은 업계의 관심을 끌기에 충분했다는 평가를 ... |
행정·법률 | 2017.06.20 | 3 pages |
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태그:
식약처, 영업자, 준수사항, 민원설명회, 부작용사례, 서류보관
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[행정·법률] 비타민 상한치 강제규정으로 도입하나? |
기능식품 업계에 조용하지만 큰 변화를 몰고 올수 있는 정책이 검토되고 있는 것으로 보인다.
비타민·미네랄 섭취량에 상한치를 정하려는 움직임이 바로 그것.
업계에 따르면 식약처가 지난 3월 수입업체들을 대상으로 비타민 상한치를 설정하는 정책에 대해 간담회를 갖고 개괄적인 방향에 대해 설명한 것으로 보인다.
현재 권고사항으로 되... |
행정·법률 | 2017.04.18 | 3 pages |
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태그:
비타민, 미네랄, 상한치, 강제, 고함량, 비타민D
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[행정·법률] GMO, 기능식품 마케팅에도 복병되나? |
지난 2월4일 시행된 새로운 유전자변형식품, 즉 GMO 표시제가 건강기능식품 업체들에게도 복병으로 떠오르고 있다.
원료에 따라서는 제품에 GMO 표시를 해야하는 상황이 올 수 있고, 이를 피하기 위해 구비해야 하는 서류도 만만치 않다.
또 개정 고시 이후 불과 열흘만에 법이 시행되면서 이에 대응할 시간적 여유도 충분치 않다.
GMO 표시기... |
행정·법률 | 2017.02.28 | 3 pages |
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태그:
GMO, 유전자변형, 표시기준, 구분유통증명서, 비의도적혼입
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[행정·법률] 10년 만에 다시 등장한 단어 ‘재평가’ |
연초부터 건강기능식품의 ‘재평가’에 대한 이야기로 업계가 떠들썩하다.
식약처는 향후 건강기능식품에 대한 재평가를 정기적으로 실시하겠다는 방침을 확정하고 최근 구체적인 내용을 공개했다.
안전성에 문제가 제기된 품목에 대해서는 상시로 재평가를 실시하고, 인정 후 10년이 지난 개별인정형 품목에 대해서도 주기적인 재평가를 실시하겠다는 ... |
행정·법률 | 2017.02.14 | 5 pages |
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태그:
재평가, 기능식품, 식약처, 개별인정, 기능성, 안전성
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