의약품 허가(신고) 후 변경을 위한 자료 검토 부서가 새해부터는 약효동등성과에서 일괄 처리하게 된다.

식약청은 의약품심사부 내에서 2010년 1월부터 의약품 허가(신고) 후 변경을 위한 자료 검토 부서가 이전 의약품분류에 따라 순환계약품과, 소화계약품과, 종양약품과에서 검토하던 것을 약효동등성과로 일원화 했다고 밝혔다.

또한 09년 12월 31일 기준으로 미처리된 자료는 약효동등성과에서 이관 받아 검토되며, 담당자 변경 내역은 KIFDA를 통해 확인가능하다고 설명했다.