식약청은 소비자에게는 안전한 건강기능식품 제공과 산업계의 건강기능식품 시장 활성화를 위해 규제개선 내용의「건강기능식품공전」개정(안)을 행정예고 한다고 밝혔다.

이번 행정예고의 주요 내용은 ▲캡슐, 정제 등에 사용되는 첨가물(첨가제)의 사용범위 확대 ▲비타민 및 무기질 최종제품의 규격 표시량 완화 ▲검체채취 방법의 명확화 ▲비타민 D, 클로렐라, 녹차추출물의 기능성 확대 등이다.

특히 캡슐, 정제 등에 사용되는 첨가물의 경우 기존에「식품첨가물공전」에 등재돼 있는 것들만 사용할 수 있어 장용성 제품 제조에 한계가 있었다.
 
하지만 이번에 의약품 제조에 사용되는 첨가제를 사용할 수 있도록 근거 조항을 마련함으로써 다양한 건강기능식품 생산이 가능해 질 것으로 기대하고 있다.

식약청은 이번 행정예고로 건강기능식품 개발이 더욱 활성화돼 다양한 제품 생산 유도와 소비자 선택권이 확대될 것으로 기대한다고 밝혔다.

한편 개정사항은 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr) ⇒ 자료실 ⇒ 법령자료 ⇒ 행정예고에서 확인할 수 있다.