한국MSD(대표: 현동욱)는 새로운 계열의 HIV/AIDS 치료제인 이센트레스(랄테그라빌)를 2010년 1월1일 부로 국내 출시했다

미국 및 국내에서 최초로 승인된 통합효소 억제제인 이센트레스는 2008년 6월 한국식품의약품안전청(KFDA)으로부터 3 계열의 항레트로바이러스제 (단백분해효소억제제(PI),  뉴클레오시드유사체역전사효소저해제(NRTIs),비뉴클레오시드유사체역전사효소저해제(NNRTI s)) 치료경험이 있는, 각 계열에서 적어도 한 가지 이상의 의약품에 실패한 HIV감염 성인환자의 치료를 위한 다른 항레트로바이러스제와의 병용요법으로 승인을 받았다.

 2010년 1월 1일 부로 정(tablet)당 11,900원에 보험급여를 받는다.

회사측에 따르면 이센트레스는 통합효소 억제제로 불리는 항레트로바이러스 약물 계열 중 미국 및 국내에서 최초로 승인된 약물로, 이센트레스는 HIV 증식에 필수적인 3대 효소 (역전사효소, 통합효소, 단백분해효소) 중 통합효소인 인테그라제를 억제함으로써 바이러스DNA가 사람의 DNA에 삽입되는 과정을 차단한다.

이센트레스의 마케팅과 영업을 총괄하고 있는 한국MSD의 스티브 워너 상무는 "국내 HIV/AIDS환자가 꾸준히 증가하고 있는 추세이나, 지난 몇 년간 국내에서 공식적으로 시판된 새로운 HIV/AIDS 치료제는 없었다"며 "이센트레스는 기존의 치료제와는 전혀 다른 작용기전으로 바이러스를 억제하는 새로운 계열의 치료제로 미국 및 국내에서 최초로 승인받았으며, 기존 치료제에 대한 내성 등으로 치료에 실패한 국내 HIV/AIDS환자들에게 새로운 희망이 될 수 있을 것으로 기대한다" 고 말했다