미카르디스®/ 프리토® (성분명: 텔미사르탄)가 심혈관 질환으로 인한 사망 위험 감소를 입증 받은 유일한 ARB 제제로 자리잡게 됐다.

미카르디스®/ 프리토® (성분명: 텔미사르탄)는 지난 1월 22일, 식품의약품안전청으로부터 심혈관 질환으로 인한 사망 위험성 감소에 대한 적응증을 추가 획득했다.

이로써 텔미사르탄을 성분으로 하는 미카르디스와 프리토는 안지오텐신 전환효소(ACE) 저해제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 근거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소를 위해 처방할 수 있게 됐다.

텔미사르탄은 지난 해 미국(FDA, 2009년 10월)과 유럽(EMEA, 2009년 11월)에서 관련 내용을 승인 받은 바 있다.